Quy định hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
- Chiều 2-1, đồng chí Hà Thị Khiết, nguyên Bí thư Trung ương Đảng, nguyên Trưởng Ban Dân vận Trung ương, nguyên Bí thư Tỉnh uỷ, Phó Chủ ...
Tổng Bí thư chia sẻ về việc triển khai thực hiện Nghị quyết Đại hội XIII, công tác xây dựng, chỉnh đốn Đảng và những chủ trương của Bộ Chính trị, Ban Bí thư về chống dịch và phát triển kinh tế.
- Sáng 1-1, tại tổ 8, phường Phan Thiết (TP Tuyên Quang) Hợp tác xã Chế biến, sản xuất thực phẩm an toàn Sáng Nhung phối hợp với Hội Nông ...
Nếu như năm ngoái, thế giới phải trải qua mùa lễ hội Giáng sinh và năm mới trong bầu không khí ảm đạm vì sự xuất hiện của biến chủng Alpha từ vi rút SARS-CoV-2, thì năm nay, biến chủng Omicron lại là ...
Ngày 28/12, tại Hà Nội, Câu lạc bộ Nhà báo Khoa học và Công nghệ Việt Nam công bố kết quả cuộc bình chọn 10 sự kiện khoa học và công nghệ nổi bật năm 2021, thuộc các lĩnh vực cơ chế chính sách, khoa ...
- Hội đồng thẩm định cấp tỉnh Chương trình OCOP năm 2021 đã xét và chứng nhận 16 sản phẩm nông nghiệp đạt sản phẩm cấp tỉnh hạng 4 sao, ...
Ngày 24/12, Bộ Y tế Nhật Bản đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 do hãng dược Merck & Co của Mỹ phát triển có tên là Molnupiravir. Bước đi này nằm trong kế hoạch triển khai các phương ...
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Cộng đồng người Việt sinh sống và làm việc tại Mỹ đang ngày một đông đảo. Đồng thời, Mỹ cũng là một quốc gia có nền kinh tế phát triển bậc nhất thế giới. Vì vậy mà việc trao đổi hàng hoá giữa hai ...
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 27/2021/TT-BYT quy định kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử.
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau ...
Moderna cho biết liệu trình 2 mũi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của hãng tạo ít kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron, nhưng liều tăng cường 50 microgram giúp tăng lượng kháng thể trung hòa lên ...
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày càng có nhiều bằng chứng trên toàn cầu cho thấy mức độ miễn dịch sẽ giảm dần sau tiêm 2 mũi vaccine Covid-19, với sự bùng phát trở lại của số ca nhiễm có liên quan đến biến thể mới của virus.